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肺炎克雷伯菌感染模型構(gòu)建
更新時(shí)間：2025-07-11
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廠商性質(zhì)：其他
一、肺炎克雷伯菌感染模型構(gòu)建選擇依據(jù)
| 感染類型 | 推薦動(dòng)物 | 接種途徑 | 研究重點(diǎn) |
|---|---|---|---|
| 肺炎模型 | C57BL/6小鼠 | 鼻內(nèi)/氣管內(nèi)接種 | 肺部炎癥、細(xì)菌清除率 |
| 敗血癥模型 | BALB/c小鼠 | 尾靜脈注射 | 全身炎癥反應(yīng)、器官損傷 |
| 尿路感染模型 | C3H/HeN小鼠 | 膀胱內(nèi)灌注 | 膀胱定植、腎侵襲性 |
| 肝膿腫模型 | 糖尿病小鼠 | 門靜脈注射 | 高毒力株（hvKP）的致病機(jī)制 |
二、肺炎克雷伯菌感染模型構(gòu)建核心實(shí)驗(yàn)步驟
1. 菌株準(zhǔn)備
菌株選擇：
標(biāo)準(zhǔn)株：ATCC 43816（K2血清型）
高毒力株（hvKP）：NTUH-K2044（K1血清型，含magA基因）
培養(yǎng)條件：
LB培養(yǎng)基，37℃振蕩培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期（OD600≈0.6，~10? CFU/mL）。
PBS洗滌2次，調(diào)整濃度至目標(biāo)CFU（如10?–10? CFU/50 μL）。
2. 動(dòng)物感染
（1）肺炎模型（呼吸道感染）
鼻內(nèi)接種（無需麻醉）：
小鼠仰臥固定，垂直滴鼻（50 μL菌液，含10?–10? CFU）。
氣管內(nèi)接種（精準(zhǔn)下呼吸道感染）：
麻醉后暴露氣管，注射30 μL菌液（需手術(shù)經(jīng)驗(yàn)）。
（2）敗血癥模型（全身感染）
尾靜脈注射：
100 μL菌液（10?–10? CFU），監(jiān)測(cè)72小時(shí)生存率。
（3）尿路感染模型
經(jīng)尿道灌注：
麻醉小鼠，導(dǎo)尿管插入膀胱。
注入50 μL菌液（10? CFU）并夾閉尿道1小時(shí)。
（4）肝膿腫模型（需糖尿病小鼠）
鏈脲佐菌素（STZ）預(yù)處理：
腹腔注射STZ（50 mg/kg×5天），血糖>300 mg/dL后接種。
門靜脈注射：
手術(shù)暴露門靜脈，注射100 μL菌液（10? CFU）。
三、感染后監(jiān)測(cè)與分析
1. 細(xì)菌負(fù)荷檢測(cè)
組織勻漿法：
肺/肝/脾組織稱重，勻漿后梯度稀釋涂板（LB瓊脂），24小時(shí)后計(jì)數(shù)CFU。
血液培養(yǎng)（敗血癥模型）：
尾靜脈采血100 μL，鋪板檢測(cè)菌血癥。
2. 病理與免疫分析
組織病理：
4%多聚甲醛固定，H&E染色評(píng)估炎癥（中性粒細(xì)胞浸潤、膿腫形成）。
細(xì)胞因子檢測(cè)：
ELISA測(cè)定血清或肺灌洗液中IL-6、TNF-α水平。
3. 生存實(shí)驗(yàn)
記錄感染后7天內(nèi)生存率，繪制Kaplan-Meier曲線（Log-rank檢驗(yàn)）。
四、模型優(yōu)化策略
1. 增強(qiáng)感染效率
免疫抑制預(yù)處理：
環(huán)磷x胺（100 mg/kg）或抗中性粒細(xì)胞抗體（如抗-Ly6G）提高細(xì)菌定植。
黏液溶解劑：
接種前30分鐘滴注N-乙酰半胱a酸（NAC，10%），破壞呼吸道黏液屏障。
2. 模擬臨床耐藥菌感染
耐藥株構(gòu)建：
選擇臨床分離的碳青霉烯耐藥株（如KPC-KP），調(diào)整接種劑量（10?–10? CFU）。
五、注意事項(xiàng)
生物安全：
高毒力株（hvKP）需在BSL-2+條件下操作。
倫理終點(diǎn)：
體重下降>20%或嚴(yán)重呼吸困難時(shí)需安樂s。
對(duì)照設(shè)置：
空白對(duì)照（PBS接種）、減毒株對(duì)照（如ΔwcaG突變體）。
