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高血壓小鼠模型

高血壓小鼠模型

簡要描述:
高血壓小鼠模型:除遺傳性較能模擬人類高血壓病的自然過程外,其它各類慢性實(shí)驗(yàn)性模型(如神經(jīng)原型、腎型、內(nèi)分泌型和飲食型等),大多要經(jīng)過一定的手術(shù)、藥物或其他附加因素處理,與人類高血壓病的臨床不*一致,但是對于篩選有效降壓藥仍然是十分重要的實(shí)驗(yàn)手段。

更新時間:2024-09-12

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廠商性質(zhì):其他

高血壓小鼠模型

一、高血壓背景簡介

高血壓是最常見的慢性病之一?。高血壓定義為:非同日3次以上,測量收縮壓大于等于140mmHg和/或舒張壓大于等于90mmHg?。


二、高血壓小鼠模型介紹

高血壓模型是指通過一系列實(shí)驗(yàn)手段,在動物體內(nèi)模擬出與人類高血壓相似的病理生理狀態(tài),以便進(jìn)行科學(xué)研究的一種模型系統(tǒng)。這些模型可以是自發(fā)的、藥物誘導(dǎo)的、手術(shù)性的,或者是基于基因工程的。


三、模型構(gòu)建

3.1、實(shí)驗(yàn)動物、耗材

 小鼠

3.2、構(gòu)建方法

1.聽源性高血壓:采用大白鼠與家鼠雜交生的大灰鼠(比純種大白鼠較易誘發(fā)成功),4月齡,放入隔音室內(nèi)籠養(yǎng),噪音刺激可由電鈴或揚(yáng)聲器發(fā)出,發(fā)音器是個音頻振蕩器 ,連接一 個20W高音揚(yáng)聲器。 噪音刺激應(yīng)經(jīng)常在700 ~1000周/秒中變換,噪音刺激每30秒一次,亦可每隔1分鐘制激30秒??呻S時變換無須恒定,但噪音干擾須日夜不止,連續(xù)數(shù)月。噪音刺激連續(xù)3個月后血壓普遍升高,大灰鼠正常平均收縮壓為113加減8mmHg 此時可升高到130~140mmHg,有40%動物收縮壓可高達(dá)160mmHg。此種高血壓動物模型與人的高血壓病相類似,適用于降藥物的篩選。

2.腎檢測扎高血壓:腎外異物包扎,可致腎周圍炎,在腎外形成一層纖維素性鞘膜,壓迫腎實(shí)質(zhì),造成腎組織缺血 ,使腎素形成增加,血壓上升。選用120~150g大白鼠,麻醉后 ,皮膚消毒 ,從第10胸椎至第3腰椎處沿脊椎中線切開皮膚,在左側(cè)脊柱下1.5~2cm和距脊椎1cm處用小血管鉗分開肌肉,用兩脂從腹下部將腎臟自創(chuàng)口中擠出,小心地將腎臟與周圍組織剝離,將自制的雙層乳膠薄膜剪成X型,繞腎門將胃臟交叉包扎,然后在相對側(cè)切開, 取出右腎,分離后切除 ,分別縫合肌肉和皮膚創(chuàng)口。皮下注射1~2萬單位qingmeisu。術(shù)后可加飲1%氨化鈉溶液作為促進(jìn)因素,約經(jīng)20天 ,有70%以 上的大白鼠出現(xiàn)高血壓。收縮壓一般可升高50%以上。


四、模型驗(yàn)證

模型穩(wěn)定性驗(yàn)證,病理生理變化驗(yàn)證,藥物反應(yīng)驗(yàn)證


五、小結(jié)

基因工程高血壓模型

?         類型?

轉(zhuǎn)基因動物模型:將外源基因整合到基因組中,過分表達(dá)導(dǎo)致高血壓。

基因敲除動物模型:將相關(guān)基因定向敲除,導(dǎo)致高血壓。

?         特點(diǎn)?

這類模型通過基因工程技術(shù)直接干預(yù)動物的遺傳背景,模擬高血壓的遺傳因素。優(yōu)點(diǎn)在于能夠精確控制實(shí)驗(yàn)條件,研究特定基因在高血壓發(fā)病中的作用。但缺點(diǎn)在于模型構(gòu)建復(fù)雜,成本高,且可能無法wanquan模擬人類高血壓的復(fù)雜性。

?         應(yīng)用?

主要用于高血壓遺傳機(jī)制、基因治療等方面的研究。


六、參考文獻(xiàn)


[1]陳騰蛟,徐男,自發(fā)性高血壓痰濕壅盛型大鼠動物模型的構(gòu)建和分析評價,藥學(xué)研究,2015,9,503-506,R965.1

[2]沈智潔,張志輝,楊侃,高血壓實(shí)驗(yàn)動物模型的研究進(jìn)展,中國循環(huán)雜志,2014,3,232-234,R54

[3]周訓(xùn)杰,李建華,符德玉等,中醫(yī)“血瘀、陽亢、痰濁"高血壓動物模型構(gòu)建的研究,遼寧中醫(yī)雜志,2013,1,8-10,R544.1

[4]T Sagvolden,Behavioral validation of the spontaneously hypertensive rat (SHR) as an animal model of attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD),Neurosci Biobehav Rev. 2000 Jan;24(1):31-9. doi: 10.1016/s0149-7634(99)00058-5.





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