銀屑病動(dòng)物模型動(dòng)物的選擇

小鼠、豚鼠、轉(zhuǎn)基因小鼠。

銀屑病動(dòng)物模型造模方法

銀屑病動(dòng)物模型可以分成5類，分別為藥物誘導(dǎo)模型、基因工程模型、細(xì)胞因子模型、異種移植模型及CRISPR/Cas9 基因組編輯技術(shù)構(gòu)建的模型。

一、藥物誘導(dǎo)模型

藥物誘導(dǎo)模型是指采用局部藥物外搽或使用限制必需脂肪酸飼料喂養(yǎng)等方法，在動(dòng)物（如小鼠、豚鼠等）皮膚上誘導(dǎo)產(chǎn)生銀屑病樣皮損及炎癥反應(yīng)。造模所使用的誘導(dǎo)藥物有咪喹mo特、普萘洛爾等，在該類模型中目前應(yīng)用較多的主要為咪喹mo特誘導(dǎo)小鼠模型。

1咪喹mo特誘導(dǎo)小鼠模型

該模型目前是臨床前銀屑病研究中使用廣泛的動(dòng)物模型。

造模方法：

選取成年小鼠（通常是BALB/c小鼠，6-8周齡），小鼠背部或耳部皮膚均局部脫毛，每日局部涂搽5%咪喹mo特軟膏62.5mg于背部或耳部脫毛皮膚，一般在第 2 ～ 3d即可出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，第6～7d日炎癥反應(yīng)可達(dá)高峰，小鼠皮損具有典型的銀屑病表現(xiàn)和組織學(xué)特點(diǎn)。

模型評(píng)價(jià)：

1、涂抹藥膏一段時(shí)間后，小鼠出現(xiàn)皮膚粗糙、紅色，起皺，觸之變硬伴斑片、嚴(yán)重起皮、脫屑，皮膚HE染色可見角化過(guò)度或角化不全，棘層明顯增厚，顆粒層細(xì)胞減少或排列異常，真皮層小血管增生、擴(kuò)張，真皮乳頭向下突出，炎細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象。

2、小鼠皮損內(nèi)及脾臟樹突狀細(xì)胞的多種致炎細(xì)胞因子表達(dá)上調(diào)，如IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-α 等。